鄂尔多斯肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

一次性检测180多个肿瘤基因，为靶向药、免疫治疗和化疗方案提供全面的参考信息。

适用人群

• 希望了解自身肿瘤基因图谱，寻找更多潜在治疗选择的您。
• 在鄂尔多斯，已尝试过常规治疗方案，希望探索新治疗方向的您。
• 家族中有多位成员罹患肿瘤，希望获知自身遗传风险的您。
• 主治建议进行更全面的基因分析，以制定或调整治疗计划的您。
• 希望通过检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），了解免疫治疗可能性的您。
• 希望了解化疗药物敏感性，为后续治疗提供更多参考信息的您。

检测内容

这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息：第一，针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描，寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常，如‘拼写错误’（点突变）、‘段落缺失或增加’（插入缺失）、‘整段复制’（拷贝数变异）以及‘章节互换’（基因融合）。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二，评估肿瘤的‘免疫特征’，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考，不能保证100%找到可用药物，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测流程

采样过程相对简便，您无需空腹。根据您的情况和主治的建议，可以选择以下一种样本类型：手术或活检后留存的组织标本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块）、新鲜的穿刺活检组织，或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本，通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血，类似常规抽血检查，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在鄂尔多斯，许多合作机构可以直接完成采样并寄送，非常方便。

准确性说明

本检测采用行业内广泛应用的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度和广度，能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行，样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准，确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析，是安全的。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异，或您对结果有疑问，可以与您的主治或报告解读顾问沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。

详细流程

1. 在鄂尔多斯，您或您的家人可通过电话或在线渠道进行项目咨询与预约。
2. 根据顾问指导，确认最适合的样本类型（组织或全血）并准备相关材料。
3. 前往鄂尔多斯的合作取样点，在专业人员协助下完成样本采集。
4. 样本经核对后，由专业物流冷链寄送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
6. 数据分析完成后，生成详细的、图文并茂的检测报告。
7. 专业的解读顾问团队会对报告进行初步审阅。
8. 报告完成后，将通过安全方式发送给您，并可预约一对一的报告解读服务。

• 本检测为自费项目，价格为13040元，不支持医保报销。
• 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具检测报告。
• 如果使用既往手术或活检的组织样本，请提前确认样本的保存情况及可用性。
• 采样前无需特殊准备，但请提前告知顾问您正在使用的药物（特别是抗凝药）。
• 报告为专业医学信息，建议在家人或顾问陪同下，与您的主治共同解读。
• 请妥善保管您的纸质报告或电子报告，以备后续就医时使用。
• 检测结果具有重要的参考价值，但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
• 检测结果属于您的个人健康信息，我们将严格保密。